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Regulatory Operations Sr. Project Manager / 規制提出プロジェクトマネージャー (フルリモート)

Primary Location: Japan, Remote 求人ID R0000041438 Category Regulatory / Consulting
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About this Role

職務概要

本ポジションでは、規制提出に関わるプロジェクトマネジメントをリードし、当局(PMDA等)への高品質かつ期限内の申請を確実に遂行いただきます。

クロスファンクショナルチームおよび外部ベンダーと密接に連携し、提出計画の策定から実行、最終提出までを統括します。規制マイルストーン達成にコミットし、スピード感のある環境で価値を発揮できる方に最適なポジションです。

主な業務内容

  • 規制提出プロジェクトの計画策定、タイムライン管理、および進捗管理
  • クロスファンクショナルチームとの連携による提出戦略・責任分担の明確化
  • 提出ドキュメントの品質・整合性確保および課題解決
  • 規制出版部門および外部ベンダーとの連携による提出成果物の管理と進行調整
  • 提出内容のレビューおよび各国規制ガイドラインへの準拠確認
  • PMDA相談、臨床試験通知、変更申請、軽微変更届、承認申請の提出支援
  • 提出テンプレートおよび標準プロセスの維持・改善
  • 規制提出における標準化・一貫性の推進
  • EDMS(電子文書管理システム)内の文書およびメタデータ管理

応募要件

必須要件

学歴・経験

  • 学士号以上
  • 製薬業界における6年以上の関連経験(Regulatory Affairs / Submission / Operations)

スキル・知識

  • 規制提出プロセスおよびeCTDガイドラインに関する深い知識
  • プロジェクトマネジメントおよびスケジュール管理スキル
  • Veeva Vault RIM、docuBridge等の提出関連システムの使用経験
  • eCTD作成および検証プロセスの実務経験
  • MS OfficeおよびAdobe Acrobatの高い操作スキル
  • 高い調整力、コミュニケーション能力、細部への注意力

語学

  • 日本語:ネイティブレベル
  • 英語:ビジネスレベル(読み書き+会議対応)※レポートラインは海外

歓迎要件

  • 日本におけるPMDA対応および申請業務の実務経験
  • FDA、EMA等のグローバル提出経験
  • 修士・博士号(科学系または技術系分野)
  • 複数プロジェクトを同時に管理した経験

求める人物像

  • 規制マイルストーン達成に対する強いコミットメントを持つ方
  • 変化の速い環境下でも柔軟に優先順位を調整できる方
  • チームでの協働を重視し、課題解決に主体的に取り組める方
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