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临床信息项目管理专员- FSP

China, Remote
求人ID R0000034342 Category Clinical Trials
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About this Role

岗位职责:

负责医疗机构临床诊疗信息的整理、校对和管理。 负责生物样本检测数据和对应患者临床信息的收集、管理和处理。 管理和维护生物样本,确保样本的质量和完整性。 处理日常行政事务,支持团队的日常运营。 管理供应商,确保服务质量和交付时间。 与内部团队和外部合作伙伴保持有效沟通,确保项目顺利进行。 编写和提交相关报告和文件,支持研究和开发工作。 协助处理相关研究的申请审批流程,确保项目通过伦理审查和人类遗传资源管理办公室的审批。

任职要求:

本科及以上学历,医学、药学、生物技术或相关专业优先。 具备相关领域的工作经验,尤其是临床信息管理、生物样本管理或项目管理经验。 认真细心,具备良好的数据处理能力和分析能力。 优秀的沟通能力和团队合作精神,能够与各方保持良好的合作关系。 熟悉办公软件和项目管理工具,具备较强的组织和协调能力。 有较强的责任心和抗压能力,能够在压力下完成任务。

有处理伦理审查和人类遗传资源管理办公室审批经验者优先

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