Careers in Rare Diseases

希少疾患では、患者一人一人が貴重な存在です。複雑な患者プロファイルや疾患プロファイルは、カスタマイズされたアプローチを必要とする困難な臨床開発計画につながります。あなたのスキルが、関わるすべての人の人生を変えるような成果を生み出すことができる場所を発見してください。私たちの「We care」アプローチは、希少疾患の患者さんにインパクトを与えるための献身的な取り組みに表れています。私たちのチームに参加する機会を探ってください。

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EXPERIENCE IN THE PAST 5 YEARS WITH RARE DISEASES

490+以上の臨床プロジェクト
85,000+人以上の患者
17,500+以上の施設

業界のリーダー

世界中で4億人以上が希少疾患に苦しんでいます。これは、がんとAIDSを合わせた数よりも多いのです！しかし、治療法が承認されている希少疾患はわずか5％程度です。過去5年間で、私たちの希少疾患チームは490を超える臨床プロジェクトに取り組んできました。Parexelの統合的な患者さん第一主義は、業界をリードする医学的、科学的、薬事的専門知識と革新性により、希少疾患患者、介護者、治験依頼者のニーズを満たす意図的な設計を保証します。 Woman at desk, smiling at the camera

あなたの専門知識で、患者さんに変化を

高精度の医療のコンセプト、エンドポイントの保護、患者さんの意見の取り込みなど、希少疾患と小児用医薬品開発の新時代に乗り出すことで、あなたの専門知識が治験を可能にするのです。

あなたの仕事により、患者さんやご家族のニーズに焦点が当たり、治験を受けやすくなります。希少疾患には既成概念にとらわれない創造的思考が必要なのです。変化を起こしてください！

OUR EMPLOYEE INSIGHTS

私たちは、学術、規制、業界のバックグラウンドを持ち、直接臨床経験を持つ、科学と患者さんの支援に情熱を注ぐ献身的な集団です。私たちは、患者さんや治験依頼者の方々のために、共同で治験をデザインし、最適化し、効率化をはかります。

Rachel

Executive Director, Rare Disease, Center of Excellence

私は10年以上、希少・超希少疾患の分野で働いてきました。製薬会社で働き始めた後、CROの世界に移り、さまざまな適応症、地域、そして最も重要なことですが患者さんに影響を与える機会を得ました。小児てんかんと遺伝子治療の臨床試験に携わり始めた頃、両親や介護者たちとの出会いと、常に変化し続ける環境およびすべてのプログラムが異なるという事実が、この困難な領域で働くことへの情熱に火をつけました。それにより、わたしは日々、共感力、創造力、知識を発揮することができるのです。これは、私がParexelで行っているN-Loremという非営利財団との活動に焦点を当てたものです。N-Loremは、他の治療法がなく、また他の治療法を選択することもできない超希少な患者さんに、個別化アンチセンス・オリゴヌクレオチド（ASO）治療を提供する財団です。最初に投与を受けたお子さんは、今では自立して立つことができ、動けなかったのに歩けるようになりました。私たちはそれをやりました！

Stephanie

Director, Regulatory Affairs

私は、脊髄性筋萎縮症（SMA）の患者を治療するために、より負担の少ない薬物送達システムを検討するという構想で、クライアントの医療機器開発プログラムをサポートしました。このプロジェクトに携わっている間、私はこれらの希少疾患患者や治療にあたる医師と触れ合い、FDAに提出する前の会議をサポートするために、新らしい薬物送達システムに関する彼らの公表された臨床経験を活用しました。このプロジェクトでの経験から、私は地元にある特別な子どもたちのための内科クリニックのボランティア・パートナーになりました。私は、Parexelの同僚、クライアント、そしてその患者さんから常に祝福を受けています。「With Heart™」は単なるキャッチフレーズではなく、私たちの生命線です。私たちが日々努力を続ける原動力となっています！